为深入理解肺动脉高压（Pulmonary Hypertension, PH）发生发展的分子机制及其潜在治疗策略，徐州医科大学生理学谭如彬副教授课题组，联合华中科技大学胡清华教授和上海交通大学孙锟教授在肺动脉高压发病机制相关信号网络研究中取得了重要进展。相关成果近日以“Signaling pathways and targeted therapy for pulmonary hypertension”为题，在享有盛誉的国际期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（中科院一区，影响因子52.7，全球生物化学与分子生物学领域排名第一）正式发表。该文的第一作者为我校来华留学研究生JOSEPH ADU-AMANKWAAH。
该文章系统总结了PH进展中炎症、内皮功能障碍、血管重构、免疫细胞浸润、线粒体异常和代谢重编程等病理过程。文章深入探讨了20个关键信号通路在PH发病机制中的作用，包括BMPR2、TGF-β、HIF、MAPK、PI3K/Akt、NF-κB、NLRP3、Notch、AMPK、Wnt、FGF2/FGFR、PPAR、RhoA/ROCK、雌激素受体、JAK/STAT、CaSR、Hippo、Nrf2/HO-1、PARP1/PKM2和cGAS-STING信号通路。
文章特别强调了这些信号通路之间的相互作用及其在疾病发展中的交叉调控，并概述了当前有前景的靶向治疗策略，如基因治疗、小分子抑制剂、细胞疗法和免疫调节治疗等。这些治疗方法已在多个临床前和临床研究中显示出逆转肺血管重构、恢复血流动力学稳态的潜力。
文章通过系统总结20个关键信号通路在PH发病机制中的作用及其相互作用，为理解PH的复杂病理生理机制提供了新的视角。这些信号通路的异常激活和相互作用，共同推动了PH的进展。基于这些发现，文章提出了多种靶向治疗策略，为开发新的PH治疗手段提供了理论基础。未来的研究方向应包括进一步优化组合治疗策略，通过生物标志物和分子诊断手段实现精准和个性化治疗。此外，基因编辑和干细胞治疗等新兴技术也为PH的治疗提供了新的希望。
该成果的发表标志着我校在心肺疾病研究领域取得了具有国际影响力的重要进展，彰显了我校在高水平基础研究和转化医学方面的持续努力，也代表着我校来华留学研究生教育在培养质量、国际影响力等方面取得了显著成绩。
（一审：张卓琦 二审：肖雅茹 三审：于宁波）
